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SYNTHÈSE Classification pharmacothérapeutique VIDAL Toxicologie Radiations ionisantes Classification ATC DIVERS TOUS AUTRES MEDICAMENTS - TOUS AUTRES MEDICAMENTS ANTIDOTES POTASSIUM IODURE Excipients silice colloïdale anhydre, coton huile hydrogénée, cellulose microcristalline Présentations IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg Cpr séc Plq/10 Cip 3400939220659 Non agréé aux Collectivités Remboursement NR Commercialisé IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg Cpr séc Plq/30 Cip 3400930166475 Non agréé aux Collectivités Remboursement NR Commercialisé FORMES et PRÉSENTATIONS Comprimé sécable à 65 mg rond, quadrisécable ; blanc Boîte de 10 ou de 30, sous plaquettes thermoformées. COMPOSITION p cp Iodure de potassium 65 mg Excipients silice colloïdale anhydre, huile de coton hydrogénée, cellulose microcristalline. Prévention de l'accumulation d'iode radioactif au niveau de la thyroïde en cas de possibilité de contamination par des radioéléments émis accidentellement par une installation médicament ne devra être pris que sur instruction formelle des autorités compétentes. DCPOSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION Connectez-vous pour accéder à ce contenu DCMISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI Mises en garde Le traitement doit être pris dès réception des instructions des autorités compétentes, l'efficacité étant très diminuée si l'administration est débutée après la radiocontamination. Précautions d'emploi Le risque carcinogénétique de la contamination de la thyroïde par l'iode radioactif est tel que la protection par l'iodure de potassium est d'autant plus indispensable que les sujets sont plus jeunes. C'est pourquoi la population cible de la distribution d'iode est constituée, en priorité, de tous les sujets de moins de 40 ans. Chez les sujets porteurs de goitres anciens, surtout s'il s'agit de goitres volumineux ou autonomes prétoxiques », à TSH freinée, l'administration d'une quantité forte d'iodure, même en dose unique, peut induire une hyperthyroïdie. L'administration d'iode à raison de 100 mg/24 h pendant 15 jours ne provoque pas de désordre hormonal sérieux chez les sujets est recommandé de consulter un médecin aussitôt que possible après la prise d'iodure de potassium dans les situations suivantes Femmes enceintes et enfants à naître exposés au-delà de la 12e semaine de gestation production thyroïdienne fœtale propre surveillance échographique du fœtus jusqu'à la fin de la grossesse puis suivi du nouveau-né avec recherche de goitre, contrôle de la fonction thyroïdienne dosage TSH, T4 libre. Nourrissons exposés de moins de 1 an, femmes allaitant contrôle de la fonction thyroïdienne dosage TSH, T4 libre devant être pratiqué 2 semaines après administration et, si hypothyroïdie, traitement par hormone thyroïdienne. Sujets porteurs de goitre ancien, d'un antécédent ou d'une pathologie thyroïdienne évolutive surveillance clinique par leur médecin traitant. Il n'existe pas de véritable allergie à l'iode sous forme d'iodure de potassium. En cas de phénomènes allergiques antérieurs lors de l'injection de produits de contraste radiologique, d'application de désinfectant iodé sur la peau ou de la consommation de poissons, de crustacés ou de mollusques, un avis médical est souhaitable sans attendre qu'une instruction de prise ne soit donnée par les autorités. En l'état actuel des connaissances, seules deux contre-indications à la prise d'iodure de potassium existent ; il s'agit de maladies auto-immunes excessivement rares cf Contre-indications. Dans la population cible de jeunes nourrissons, enfants et jeunes de moins de 20 ans, il convient d'évaluer le rapport bénéfice/risque de la prise de ce médicament du fait des risques graves de l'absence de protection de la glande thyroïde en cas de contamination radioactive. DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT Grossesse Les femmes enceintes sont prioritaires quel que soit l'âge de la grossesse, dans le but de préserver la thyroïde de la mère et, à partir du 2e trimestre, celle du fœtus qui commence à concentrer l'iode à partir de la 10e-12e semaine. Au cours du 3e trimestre, une dose massive d'iode peut induire un blocage de la fonction thyroïdienne du fœtus avec apparition d'un goitre. Dans le cas d'une administration chez la femme enceinte, une surveillance échographique du fœtus jusqu'à la fin de la grossesse puis un suivi thyroïdien doivent être effectués. Allaitement L'iodure de potassium est concentré dans le lait. Le traitement des mères allaitant doit être le plus court possible, ce qui ne soulève pas de problème dans le cas d'une administration unique. Aucune donnée n'est disponible à ce jour. PPSÉCURITÉ PRÉCLINIQUE Les données non cliniques issues des études conventionnelles de toxicologie en administration répétée et génotoxicité n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme. Les études de toxicologie en administration répétée pendant 28 jours menées chez le rat et le chien ont permis de définir une dose sans effet toxique NOAEL de 100 mg/kg/jour chez le rat et de 20 mg/kg/jour chez le chien. Les études de génotoxicité in vitro et in vivo n'ont révélé aucun potentiel mutagène ou clastogène de l'iodure de potassium. Les données relatives à la cancérogenèse et aux effets sur les fonctions de reproduction et de développement ne sont pas disponibles à ce jour. DPMODALITÉS DE CONSERVATION Durée de conservation 10 ans. A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de l'humidité, à une température ne dépassant pas 25 °C. DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION Pas d'exigences particulières. Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur. PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE AMM3400939220659 2009, RCP rév 10 cp. 3400930166475 2018, RCP rév 30 cp. L'iodure de potassium est un composé chimique, un médicament et un complément alimentaire. En tant que médicament, il est utilisé pour traiter l'hyperthyroïdie, dans les urgences radiologiques et pour protéger la glande thyroïde lorsque certains types de radiopharmaceutiques sont utilisés. Dans les pays en développement, il est également utilisé pour traiter la sporotrichose cutanée et la phycomycose. En complément, il est utilisé chez les personnes ayant un faible apport alimentaire en iode. Il est administré par voie orale. Les effets secondaires courants comprennent les vomissements, la diarrhée, les douleurs abdominales, les éruptions cutanées et le gonflement des glandes salivaires. Les autres effets secondaires comprennent les réactions allergiques, les maux de tête, le goitre et la dépression. Bien que son utilisation pendant la grossesse puisse nuire au bébé, elle est toujours recommandée en cas d'urgence radiologique. L'iodure de potassium a la formule chimique KI. Dans le commerce, il est fabriqué en mélangeant de l'hydroxyde de potassium avec de l'iode. L'iodure de potassium est utilisé médicalement depuis au moins 1820. Il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé, les médicaments les plus sûrs et les plus efficaces nécessaires dans un système de santé. L'iodure de potassium est disponible sous forme de médicament générique et sans ordonnance. Aux États-Unis, la durée du traitement est inférieure à 25 $. L'iodure de potassium est également utilisé pour l'iodation du sel. Usage médical -Complément alimentaire L'utilisation de l'IA comprend comme complément alimentaire dans l'alimentation animale et aussi dans la nutrition humaine. Pour ces derniers, il s'agit de l'additif le plus couramment utilisé pour ioder» le sel de table une mesure de santé publique visant à prévenir les carences en iode dans les populations à faibles poissons. L'oxydation de l'iodure entraîne une perte lente de la teneur en iode des sels iodés exposés à un air excessif. Le sel d'iodure de métal alcalin s'oxyde lentement avec le temps et l'exposition à un excès d'oxygène et de dioxyde de carbone en carbonate métallique et iode élémentaire, qui s'évapore ensuite. L'iodate de potassium KIO3 est utilisé pour ajouter de l'iode à certains sels afin que l'iode ne soit pas perdu par oxydation. Le dextrose ou le thiosulfate de sodium est souvent ajouté au sel de table iodé pour stabiliser l'iodure de potassium, réduisant ainsi la perte du produit chimique volatil. -Protection thyroïdienne Le blocage de l'absorption d'iode thyroïdien avec de l'iodure de potassium est utilisé en scintigraphie en médecine nucléaire et en thérapie avec certains composés radioiodés non thyroïdiens, tels que le jobenguan MIBG, qui est utilisé pour l'imagerie ou le traitement des neurones. tumeurs tissulaires, ou fibrinogène iodé, utilisées dans les scintigraphies du fibrinogène pour étudier la coagulation. Ces composés contiennent de l'iode, mais pas sous forme d'iodure. Cependant, comme ils peuvent éventuellement être métabolisés ou dégradés en radioiodure, il est courant d'administrer de l'iodure de potassium non radioactif pour s'assurer que l'iodure n'est pas séparé de ces radiopharmaceutiques par l'affinité thyroïdienne normale pour l'iodure. La posologie approuvée par la Food and Drug Administration des États-Unis en iodure de potassium à cette fin avec le jobenguane est la suivante par 24 heures nourrissons de moins de 1 mois, 16 mg; enfants de 1 mois à 3 ans, 32 mg; enfants de 3 ans à 18 ans, 65 mg; adultes 130 mg. Cependant, certaines sources recommandent d'autres schémas posologiques. Toutes les sources ne s'entendent pas sur la durée nécessaire du blocage thyroïdien, bien qu'un accord semble avoir été conclu sur la nécessité d'un blocage pour les utilisations scintigraphiques et thérapeutiques du jobenguane. L'iobenguane disponible dans le commerce est étiqueté avec de l'iode-123, et l'étiquetage du produit recommande l'administration d'iodure de potassium 1 heure avant l'administration radiopharmaceutique pour tous les groupes d'âge, tandis que l'Association européenne de médecine nucléaire recommande pour l'iobenguane marqué avec l'un ou l'autre des isotopes que l'administration d'iodure de potassium débute un jour avant l'administration du radiopharmaceutique et se poursuit jusqu'au lendemain de l'injection, à l'exception des nouveau-nés, qui n'ont pas besoin de doses d'iodure de potassium après l'injection de radiopharmaceutique. L'étiquetage du produit pour Diagnostic Iodine-131 iobenguane recommande l'administration d'iodure de potassium un jour avant l'injection et poursuivie pendant 5 à 7 jours après l'administration, ce qui correspond à la demi-vie beaucoup plus longue de cet isotope et au danger accru pour la glande thyroïde. L'iode-131 iobenguane utilisé à des fins thérapeutiques nécessite un temps de pré-médication différent, commençant 24 à 48 heures avant l'injection d'iobenguane et se poursuivant pendant 10 à 15 jours après l'injection. -Accidents nucléaires En 1982, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé l'iodure de potassium pour protéger la glande thyroïde de l'iode radioactif en cas d'accident ou de fission. En cas d'événement accidentel ou d'attaque contre une centrale nucléaire ou une bombe atomique, des radionucléides peuvent être libérés sous forme de produit de fission volatil.Iode-131 est l'un des plus courants et est particulièrement dangereux pour la glande thyroïde car il peut entraîner un cancer de la thyroïde. En saturant le corps avec une source d'iodure stable avant l'exposition, l'iode inhalé ou ingéré 131 L'iode non radioactif est absorbé, ce qui empêche l'absorption de l'iode radioactif par la glande thyroïde. Selon une étude de 2000, KI a été administré jusqu'à 48 heures avant l'iode 131 l'exposition peut bloquer presque complètement l'absorption de la glande thyroïde et ainsi réduire considérablement la dose absorbée par la glande thyroïde. Cependant, l'administration de KI 96 heures ou plus avant l'exposition à l'iode 131 l'exposition n'a pas d'effet protecteur significatif. En revanche, l'administration de KI après une exposition à l'iode radioactif provoque un effet de blocage plus faible et décroissant rapidement. Pour une prévention optimale, le KI doit être dosé quotidiennement jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de risque d'exposition significative à l'iode radioactif par inhalation ou ingestion. Les urgences de 130 milligrammes de doses d'iodure de potassium fournissent 100 mg d'iodure l'autre 30 mg est le potassium dans le composé, ce qui est environ 700 fois supérieur aux besoins nutritionnels normaux voir Apport nutritionnel recommandé pour l'iode, qui est de 150 microgrammes 0,15 mg d'iode sous forme d'iodure par jour pour un adulte. Un comprimé typique pèse 160 mg, avec 130 mg d'iodure de potassium et 30 mg d'excipients, tels que des liants. L'iodure de potassium ne peut pas protéger contre d'autres mécanismes d'intoxication par les radiations, ni fournir de protection contre les bombes sales qui produisent des radionucléides autres que l'iode. L'iodure de potassium dans le sel iodé est insuffisant pour cet usage. Une dose mortelle probable de sel plus d'un kilogramme serait nécessaire pour correspondre à l'iodure de potassium dans un comprimé. L'Organisation mondiale de la santé ne recommande pas la prophylaxie de l'IA pour les adultes de plus de 40 ans, à moins que la dose de rayonnement d'iode radioactif inhalé ne menace la fonction thyroïdienne, car les effets secondaires de l'IA augmentent avec l'âge et peuvent dépasser les effets protecteurs de l'IA; ... à moins que les doses à la glande thyroïde n'augmentent par inhalation à des niveaux menaçant la fonction thyroïdienne, elle est de l'ordre d'environ 5 Gy. De telles doses de rayonnement se produiront non loin d'un site d'accident. Le Département de la santé et des services sociaux des États-Unis l'a réitéré deux ans plus tard comme suit 70 kg [154 lbs] devraient recevoir la dose adulte complète 130 mg pour bloquer au maximum l'absorption radioactive. iode par la glande thyroïde Les nouveau-nés devraient idéalement recevoir la dose la plus faible 16 mg de KI. SSKI c'est-à-dire la solution saturée de KI» au lieu des comprimés peut être utilisé dans les situations d'urgence impliquant une contamination par l'iode radioactif c'est-à-dire des accidents nucléaires pour bloquer» l'absorption d'iode radioactif par la glande thyroïde, à une dose de deux gouttes de SSKI par journée pour un adulte. Ce n'est pas la même chose que le blocage de la libération d'hormones thyroïdiennes par la glande thyroïde, pour laquelle la dose adulte est différente et en fait plus élevée d'un facteur 7 ou 8, et pour laquelle les comprimés de rayonnement KI pas un traitement médical courant pour l'IA ne sont généralement pas disponibles dans les pharmacies ou sont normalement utilisés dans les hôpitaux ou par les médecins. Alors que les deux formes d'iodure de potassium sont complètement interchangeables, dans la pratique, la solution SSKI, la forme médicale historique de l'iode à haute dose, est généralement utilisée à toutes fins médicales sauf pour la prophylaxie à l'iode radioactif. Pour protéger la thyroïde de la contamination par l'iode radioactif iode-131, la pilule KI standard de 130 mg est utilisée lorsqu'elle est disponible. Comme indiqué, l'équivalent de deux gouttes de SSKI égal à la dose d'une pilule KI peut être utilisé à cette fin si les pilules ne sont pas disponibles. Usage industriel L'iodure de potassium est utilisé avec le nitrate d'argent pour fabriquer de l'iodure d'argent AgI, un produit chimique important dans la photographie argentique. Le KI est un constituant de certains désinfectants et produits chimiques de traitement des cheveux. Le KI est également utilisé comme agent d'extinction de fluorescence dans la recherche biomédicale, une application qui utilise l'extinction par collision de substances fluorescentes par l'ion iodure. Cependant, pour différents fluorophores, l'ajout de KI à des concentrations μM-mM augmente l'intensité de fluorescence et l'iodure agit comme un amplificateur de fluorescence. L'iodure de potassium est un composant de l'électrolyte des cellules solaires sensibles aux colorants DSSC avec l'iode. L'iodure de potassium trouve ses principales applications en synthèse organique principalement dans la préparation d'iodures d'aryle dans la réaction de Sandmeyer, à partir des arylamines. Les iodures d'aryle, à leur tour, sont utilisés pour attacher des groupes aryle à d'autres substances organiques par substitution nucléophile, avec l'ion iodure comme groupe partant. 1/648,30 $US-52,70 $US / Kilogramme10 KilogrammesMin Order1/665,00 $US-130,00 $US / Kilogramme1/640,00 $US-60,00 $US / Kilogramme1YRS1/648,30 $US-52,70 $US / Kilogramme10 KilogrammesMin Order1/654,00 $US-70,00 $US / Kilogramme5,25 $US-5,53 $US / Pièce1/60,48 $US-0,69 $US / Boîte1/6425,00 $US-445,00 $US / Pièce1/616,36 $US-63,64 $US / Pièce16,80 $US-17,68 $US / Pièce32,58 $US-34,29 $US / Pièce1/67,45 $US-21,82 $US / Pièce8,82 $US-9,28 $US / Pièce1/51,07 $US-1,55 $US / Boîte1/63,40 $US-50,50 $US / Kilogramme1/6220,00 $US-250,00 $US / Kilogramme1/610,00 $US-20,00 $US / Gramme1/63,40 $US-50,40 $US / Kilogramme1/650,00 $US-650,00 $US / Kilogramme1/610,00 $US-100,00 $US / Kilogramme1/650,00 $US-250,00 $US / Kilogramme1/650,00 $US-250,00 $US / Kilogramme1/650,00 $US-250,00 $US / Kilogramme ​ POUR LES PRIX, VEUILLEZ NOUS CONTACTER SUR SALES La description Comprimés d'iodure de potassium USP, 65 mg en abrégé KI Boîte de 10 comprimés. Classer Antidote / Nutrition Utilisation L'iodure de potassium est le premier agent "de protection contre les radiations" ou "bloquant la thyroïde" à être utilisé par le public. Son ingrédient actif, 65 mg d'iodure de potassium KI, offre une protection pratiquement complète contre la conséquence la plus redoutée d'un accident nucléaire - une fusion et rejet d'iode radioactif dans l'environnement. . Ne prenez de l'iodure de potassium KI que lorsque les autorités sanitaires vous le disent. En cas d'urgence nucléaire, de l'iode radioactif pourrait être libéré dans l'air. Le KI protège uniquement la glande thyroïde de l'absorption d'iode radioactif. Par conséquent, le KI doit être utilisé avec d'autres mesures d'urgence qui vous seront recommandées par les responsables de la santé. Si on vous dit de prendre ce médicament, prenez-le une fois par jour pendant 24 heures. Ne le prenez pas plus souvent. Plus de KI ne vous aidera pas. Trop de KI peut augmenter les risques d'effets secondaires. Ne prenez pas ce médicament si vous savez que vous êtes allergique à l'iode. Produits connexes Les clients ont également consulté Séparateur de tablette 3,53 € 4,23 € inc. Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie contenant des multivitamines et minéraux pour les alimentaire avec des multivitamines, minéraux et autres substances, spécialement conçu pour répondre aux besoins de plus de 55 de magnésium, agent de charge maltodextrine, L-glutamine, aromatisants acide citrique, arôme d'argumes et poudre de jus d'orange séchée par pulvérisation, bioflavonoides d'argumes, acide ascorbique, épaississant gomme de guar, N-acétyl-L-cystéine, anti-agglomérant carboxyméthylcellulose de sodium, Niacinamide, Citrate de zinc, acétate de D-alpha- tocophéryle, pantothenate de D-Calcium, édulcorant stévioglycosides, épaississants xanthane, gomme cellulosique et carragène, coenzyme Q10, HCI de pyridoxine, bêta-carotène, lutéine, lycopène, HCI de thiamine, riboflavine, biotine, sélénométhionine, iodure de potassium, acide folique, phytoménadione, cholécalciférol, nutritionnelle Forme/composantPar sachetAJR*Vitamine ABêta-carotène833 µg104%Vitamine DCholécalciférol7,5 µg150%Vitamine K1Phytoménadione70 µg93%Vitamine B1Chlorhydrate de thiamine1,65 mg150%Vitamine B2Riboflavine1,05 mg75%Vitamine B3 - NiacineNiacinamide48 mg300%Vitamine B5 - Acide pantothéniquePantothénate de calcium18 mg300%Vitamine B6Chlorhydrate de pyridoxine5,95 mg425%Biotine405 µg810%Acide foliqueAcide folique90 µg45%Vitamine B12Méthylcobalamine3 µg120%Vitamine CAcide ascorbique192 mg240%Vitamine EAcétate de D-alpha-tocophéryl28,8 mg240%MagnésiumBisglycinate de magnésium90 mg24%ZincCitrate de zinc10 mg100%SéléniumL-sélénométhionine82,5 µg150%IodeIodure de potassium112,5 µg75%BioflavonoïdesBioflavonoïdes d'agrumes300 mgLycopène2,5 mgLutéine5 mgCo-enzyme Q1010 mgN-acétyl-L-cystéine150 mgGlutamineL-glutamine500 mg*Apport journalier de référencesConseil d'utilisation1 sachet par jour, à diluer dans un verre 150 ml d'eau ou de jus d'orange, bien d'emploiNe pas dépasser la dose journalière recommandée. Ne pas administrer à des enfants de moins de 12 ans. Consultez votre médecin ou pharmacien en cas de prise simultanée d'autres net2 x 150 g = 2 x 30 sachetsFabricantMetagenics Belgium BVBAE. Vlietinckstraat 20BE-8400 Oostende

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